¡Cumplimos cuatro años!!!

Son cuatro años de compartir experiencias, esperanza,  mensajes; de intercambiar historias, afectos, cuatro años en los que hemos andado livianas y felices, y también vivido momentos difíciles que debimos superar. Hemos formado un verdadero ejército de guerreras, haciéndole frente al cáncer  con el amor por la vida. Algunas compañeras de senda ya no están, y las recordamos con el mayor cariño. Otras, se están sumando a nuestras filas, algunas con miedos, algunas con dudas, pero todas seguras de encontrar oídos que escuchen y de recibir palabras y ejemplos que conforten. Son cuatro años en los que  hemos caminado, hemos cantado, y hemos llorado; algunas lágrimas de tristeza, si, pero también de alivio y de alegría; y es esa misma alegría la que nos mantiene erguidas, y nos permite portar esa bandera de esperanza que caracteriza nuestro movimiento.

Son cuatro años de abrazos y de sonrisas. Y lo celebramos como cada día, como cada minuto.

Porque seguimos caminando.

Renacer

Agnes la vio y pensó: "es como renacer".

Entonces enseguida pensó en "nosotras" y la compartió.

Estos pequeños grandes gestos son los que dibujan una sonrisa en nuestro rostro y nos llenan el alma.

Muchas de nosotras pasamos por lo mismo, tuvimos o tenemos cáncer; pasamos por tratamientos agresivos que nos "cambiaron" por fuera...y también por dentro. Pero después de todo, después del llanto, la rabia, la incertidumbre, el miedo, de a poco, volvemos a florecer y renacemos con más color, más energía, más ganas de vivir, porque la adversidad nos hace más fuertes.

Todos tenemos nuestra propia luz, la que por diversos motivos, por momentos se debilita, pero también tenemos esa fuerza interior que como un  potente fuelle, es capaz de avivarla y  hacernos resplandecer.

MAMA MIA visitó The Bra Project URUGUAY 2013

Hoy fue un sábado diferente.
A las 12.30 hs se hizo la presentación del BRA PROJECT en La Pasionaria, en la Ciudad Vieja. Rossana Demarco nos recibió contenta como anfitriona del lugar.
De pronto noté la presencia de una simpática mujer con acento extranjero que desbordaba entusiasmo entre los presentes. Era Alejandra Gutiérrez, una reconocida artista textil de Costa Rica creadora de muchas obras, entre ellas: El gran Corpiño. Ella fue quien trajo el proyecto a Uruguay.
También me encontré con Blanca Villamil, una compañera de ruta en estas vueltas del cáncer, integrante del grupo Dame tu Mano. Ella es artista plástica y presentó su obra titulada BATOVI, que según me explicó, significa "seno de virgen". Asoció su lucha contra el cáncer con "la garra charrúa" y por eso bordó su sostén con colores vivos, cada uno de los cuales tiene un significado determinado en la lengua de los charrúas.
De pronto divisé a Silvia Miedzowicz, otra guerrera que sin considerarse artista, se animó a presentar una lindísima obra realizada con chapitas de botellas forradas con coloridas telas que eran recortes de los pañuelos utilizados durante su período de la quimioterapia.  Me contó que el día que se descubrió el "bultito" en el seno, lo sintió como una chapita de cerveza y por eso decidió realizar su sostén con muchas chapitas y lo particular del suyo es que se puede ver del derecho y del revés pues está decorado de ambos lados.
También, caminando entre las perchas que pendían desde el techo descubrí  "Retazo de vida", la creación de Lucía Panizza, una joven de tan solo 19 años, estudiante de la Escuela de Diseño, quien hace unos meses se contactó con MAMA MIA para pedirnos la posibilidad de conocer a algunas de las integrantes del grupo a los efectos de interiorizarse más sobre el tema y nuestras vivencias.
Me comentó la artista Virginia D'Alto que muchas de las obras recibidas fueron sumamente movilizadoras al momento de leer las explicaciones o fundamentos de la creación. Es posible que se realice una subasta de las obras con fines benéficos.
Estaban presentes también algunas representantes de la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer, la directora de la Escuela de Diseño, el embajador de Costa Rica y muchas personas más que no conocía. Todos deambulábamos entre las creaciones tocándolas, observándolas, haciendo comentarios, dejando fluir nuestros sentidos entre esas expresiones de arte que tienen un mismo fin: Apoyar la lucha contra el cáncer de mama.

Los invito a conocer la página: http://www.thebraproject.com/
El video es casero pero da una idea de lo vivido en esta ocasión.

Como ven, MAMA MIA y muchos más...seguimos caminando,  hasta los sábados de mañana!

Vincha con cabello, opción para la quimio.

Queridas amigas:

Acá les traemos una opción diferente para el período de la quimioterapia.

Sabemos que para algunas, no es totalmente cómodo estar todo el día de peluca, por eso algunas prefieren usar pañuelos, turbantes, gorritos o simplemente nada.

Esta vincha con pelo nos da la posibilidad de estar frescas y a la vez simular tener cabello. Permite ser complementada con cualquiera de los accesorios antes mencionados, es fácil de hacer y de usar, por eso quisimos compartir la idea con ustedes.

Gracias al cabello que recibimos en donación permanentemente, estamos pudiendo ofrecer esta variante que requiere de menor cantidad de pelo y menos elaboración.

¡Ojalá se animen a usarla!

"Querida" (de HOLEM, para nosotras, las mujeres que enfrentamos la adversidad)

Desde sus  inicios, MAMA MIA  tomó la bandera de la esperanza, la unión y la alegría para hacerle frente al cáncer. Pensábamos llegar a un grupo de mujeres, si bien no reducido, jamás creímos la repercusión que tendría nuestra página, sobre todo porque no tenemos ni queremos tener una estructura organizacional, lo que nos obligaría a destinar tiempo del que dedicamos al “mano a mano”, a la conversación, telefónica, presencial o virtual, al amor que le ponemos.

Siempre decimos que no manejamos dinero, total, lo que damos no nos cuesta, y lo que recibimos tampoco, porque el amor no tiene precio.

La vida nos dio un golpe bajo en su momento, pero eso mismo nos permitió verla de otra manera, ver la gente de otra manera, lo que favoreció entonces la creación de este grupo de amigas que estamos unidas por muchas más cosas que el cáncer.

Nos reunimos, nos reímos – también lloramos algunas veces- y nos movilizamos para contener a otras. Hacemos juegos de palabras, nos maquillamos, nos prestamos pelucas y sobre todo, nos potenciamos en la fuerza, porque de esas piedras que la vida puso en nuestros caminos estamos haciendo una fortaleza, en cuya puerta flamea, oronda y orgullosa, esa bandera de la esperanza.

En setiembre de 2012, convocamos a caminar por la vida, y no pudimos creer la cantidad de gente que se nos unió, en Montevideo y en otros lugares del mundo. Con gran alegría, entendimos que hay un algo especial en esto tan simple.

Así, de historias nuestras y de otras amigas surgió el libro “Querida Mama Mía”, y volvimos a sorprendernos.

Mis amigos del Grupo HOLEM, de Juan Lacaze -que increíblemente también conocieron a Eli en su juventud, mientras que nosotras no nos habíamos cruzado- me sugirieron poner música a los versos que muchas veces me van directo del corazón a la mano, y me emocionaron una y otra vez con una melodía llena de amor a la vida, con “Querida”, un tema musical que es un canto de admiración y de esperanza.

“Querida” será la canción que entonemos cada año en las caminatas POR LA VIDA, en simultáneo con el mundo.

Invitamos a quienes quieran acompañarnos, en cualquier lugar del mundo, a caminar, con una prenda o un detalle de color rosado, y cantando, porque la música es alegría, la alegría da más vida, y la vida, aunque a veces duela, es hermosa.

Patricia.

A Lilian no se le mueve un pelo...gracias a GIC!!!

Hola, mi nombre es Lilián, soy fonoaudióloga y hablando con Eli, me dijo si me animaba a escribir mi experiencia con la prótesis capilar.

En realidad no es mi fuerte escribir, así que pido disculpas anticipadamente.

Cuando comencé la quimioterapia, lo primero que me dijeron era que en 4 días se me caía todo el pelo!, la realidad que no es así, fueron pasados los 15 días cuando comenzó recién a caerse.

Por eso salí a buscar pelucas, para cuando sucediera tenía todo previsto. Pero al realizar la recorrida una amiga me comenta de estas prótesis (no son pelucas) y me entusiasmó.

Personalmente me preocupaba el uso de las pelucas, ya que trabajo con niños, que se moviera, saliera, justo frente a ellos!!!

Al consultar por la prótesis, me explican que se pega en el borde, tiene poros por lo que no da calor, respira. Se puede mojar, lavar, hacerse rulos, planchita, brushing, hacer piscina, playa, etc. Y además duermo con ella!

Así que me decidí y acá estoy ya casi 4 meses, haciendo el service completo una vez al mes, tengo más pelo que el real y muy contenta.

La mayoría de la gente que no sabía  de mi tratamiento, no se dio cuenta y gente que sí sabía me comentaba que tenía suerte que no se me había caído el pelo.!!

Mi familia bromea que estoy mejor ahora que con mi pelo natural, por eso me dicen  la nueva barbie girl.

Espero haber aportado un granito de arena más a llevar nuestra situación  más agradable, un abrazo apretado y a seguir adelante!!!!

GIC (Implante Capilar)

http://gicuruguayhair.blogspot.com

Dirección: 26 de Marzo 3276, Montevideo-Uruguay

Celular: 099655864

María y sus hijos volvieron a sonreír

Hace casi un mes Novara llamó a Patricia pidiéndole ayuda para una mujer de Maldonado con tres hijos que estaba en tratamiento de quimioterapia y necesitaba una peluca. Al mismo tiempo Eli recibió un mensaje de Rosario solicitando lo mismo. Al comentar la coincidencia dedujimos que se trataba de la misma persona.

La contactamos pero se hacía difícil resolver la situación a distancia ya que María no podía viajar a Montevideo. 

Las maestras de la escuela de sus hijos se ofrecieron de intermediarias  para lograr el contacto y  juntarían el dinero para pagar el pasaje a la capital.

Hace unos pocos días recibimos un nuevo mail de María muy angustiada porque su hijo menor no la quería ver sin cabello. 

De pronto se nos ocurrió algo, contactamos a Jeannette, amiga de MAMA MIA quien reside en Maldonado y le planteamos lo que sucedía. Ella había donado su peluca al terminar su tratamiento pero sin dudarlo se comprometió a buscar ayuda entre las personas del lugar. Al otro día nos comunicó que en la peluquería de Judith le prestarían una peluca nueva.

Intercambiamos teléfonos y direcciones entre la maestra Fabiana y Jeannette y prontamente en menos de 24 hs. María lucía una linda peluca que parecía hecha a medida para ella!

Llamamos para agradecerle a Judith quien con una suave voz nos dijo: "Hace 15 años que me dedico a ayudar a las mujeres que lo necesitan". Esto me hace feliz y no se imaginan cómo se le iluminó el rostro a María cuando se vio con su cabellera morena.

Judith, luego de pasar por una situación difícil de enfermedad, decidió  ayudar a los demás y actualmente es apoyada por ZONTA, una organización internacional de ayuda a la mujer quien le compra las pelucas para que ella las preste a quien las necesite.

Seguimos encontrando gente que SIRVE en el camino de la VIDA.

  ¡¡¡GRACIAS A TODOS LOS ESLABONES DE ESTA CADENA!!!

María y sus tres hombrecitos

MAMA MIA tiene 5000 AMIGOS!!! y vamos por más.

Hoy domingo 28 de julio de 2013, a 3 años 3 meses 27 días de haber nacido MAMA MIA,

llegamos  a los 5000 seguidores en Facebook!!!

No es lo más importante el número en sí, sino la alegría de comprobar que hemos llegado a tantas personas con nuestro mensaje de prevención y de alegría de vivir.

GRACIAS A TODOS POR CAMINAR A NUESTRO LADO!!!

Pat, Cata y Eli

SIGAMOS CAMINANDO

EFECTOS SECUNDARIOS DE LA QUIMIOTERAPIA: Sindrome de Pies y Manos.

Compartimos este artículo que nos ha hecho llegar nuestra amiga Amalia Terilli, Técnico en Podología

SÍNDROME DE PIES Y MANOS

Este artículo puede ayudarle a reducir su riesgo de desarrollar el síndrome de pies y
manos, como así también ayudarle a reconocer y manejar los síntomas si estos llegaran a ocurrir.

Este artículo no deberá reemplazar la comunicación con su médico. Su médico siempre deberá ser su primera opción de información sobre la quimioterapia y sus efectos. La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil, instructiva y preventiva,  en ningún caso debe considerarse un sustituto del asesoramiento médico.

Efectos secundarios a la quimioterapia en el pie

El síndrome de pies y manos (llamado ERITRODISESTESIA PALMO-PLANTAR) es un efecto secundario,  que puede suceder con diversos tipos de quimioterapia o fármacos de tratamiento biológico utilizados para tratar el cáncer.  Se presenta como una reacción dérmica inducida por la quimioterapia. Después de la administración de la quimioterapia, pequeñas cantidades del fármaco traspasan los vasos sanguíneos pequeños llamados capilares, en la palma de la mano y la planta del pie.  

¿Cómo sabré si tengo el síndrome de pies y manos?

Los fármacos para tratamientos oncológicos en dosis altas pueden provocar esta reacción cutánea en algunos pacientes. 

La piel puede enrojecerse, inflamarse, agrietarse o doler.

Es posible que note una sensación de hormigueo o adormecimiento.

El síndrome de pies y manos también puede ocurrir en la piel en otras partes del cuerpo.

Si bien no todas las personas que son tratadas con quimioterapia lo desarrollan es bueno estar informados.

La exposición de  los pies al calor, así como la fricción en las plantas, aumentan la cantidad del fármaco en los capilares y el  fármaco  “escapa” por estos.

Este escape del fármaco provoca enrojecimiento, sensibilidad y posiblemente descamación de las  plantas. 

El enrojecimiento, también conocido como eritema palmo-plantar, tiene la apariencia de una quemadura de sol. 

Las áreas afectadas pueden secarse y descamarse, y se puede desarrollar entumecimiento u hormigueo. 

El síndrome palmo-plantar puede ser incómodo y afectar su capacidad para realizar actividades normales, sin embargo, en algunos pacientes puede convertirse en una reacción fuerte y muy dolorosa.

Cuando se hace intenso puede llegar a ser difícil utilizar las manos como así también el caminar. Si bien relativamente pocas personas desarrollan este síndrome en su forma intensa, es muy importante tratar de prevenir tal reacción.

Si ocurre, reconocer y tratar la reacción en forma temprana puede reducir el riesgo de que se vuelva más intenso.

Grado 1. Enrojecimiento leve, inflamación o sensaciones alteradas (por ejemplo: hormigueo o ardor) que no interfieren con las actividades cotidianas.

Grado 2. Dolor en las manos o los pies que hace más difícil realizar las actividades cotidianas. La superficie de la piel está intacta

Grado 3. El dolor es intenso y hace difícil caminar o usar las manos. La lesión del tejido es evidente, por ejemplo piel descamada, con ampollas o grietas.

-          No espere a ver si la situación mejora por sí sola.

-          Si se trata del síndrome de pies y manos, lo más probable es que la situación empeore si la ignora.

Prevención:

La prevención es muy importante para intentar reducir el desarrollo de esta afección.

Si concurre a una Atención Podológica tenga al tanto al Técnico que está llevando a cabo un tratamiento de quimioterapia, él sabrá qué recomendarle para estos casos y le indicará como tratar sus pies.

Entre las medidas que usted puede tomar se encuentran modificar algunas de sus actividades diarias normales para reducir la fricción y la exposición al calor de las manos y los pies durante un período de tiempo después del tratamiento (aproximadamente una semana después de la medicación y durante la mayor cantidad de tiempo posible mientras recibe medicación oral).

Evite la exposición prolongada de las manos y los pies al agua caliente cuando lava los platos, o toma duchas o baños largos.  

Las duchas cortas con agua tibia reducirán la exposición de la planta de los pies al fármaco.

Evite la presión excesiva en las plantas de los pies.

No realice actividades tales como trotar, hacer aeróbicos, caminar vigorosamente, saltar, y evite las caminatas largas.

Evita el calzado demasiado ajustado o demasiado suelto: un calzado demasiado ajustado puede causar dolor punzante, roce y calambres, y un calzado demasiado suelto  puede empeorar el dolor al no brindar un buen apoyo a un pie de por sí inseguro. 

El mejor calzado para estos casos son las zapatillas o los zapatos que ajusten el pie cómodamente, que sean flexibles y le brinden un buen apoyo.

En la cama debes tener tus pies al descubierto. Evite que el roce de las sábanas sobre tus pies te cause dolor. Si esto no es posible, existen unas planchas de gel de silicona que se colocan encima de la sábana y que suavizan todo tipo de roce.

¿Cómo manejará mi médico el síndrome de pies y manos?

Su médico puede pedirle que trate los síntomas del síndrome de  pies y manos con ciertos medicamentos.

Algunas cremas para el cuidado de la piel pueden ayudar.

Estos productos contienen ingredientes tales como vaselina, lanolina o ácido láctico.

Los masajes ayudan a la circulación y estimulan la producción de endorfinas (sustancias químicas del organismo que ayudan a controlar el dolor), pero éstos no deben ser muy largos ni excesivos.

Después de aplicar la crema, póngase guantes o medias de algodón, (especialmente a la noche). Esto ayuda a que mayor parte de la crema se absorba y que su piel permanezca cubierta.

Algunas veces se recomiendan corticosteroides tópicos u orales.

La vitamina B6, o piridoxina, también es utilizada por algunos médicos. Si su médico le recomienda esta vitamina, asegúrese de seguir sus instrucciones respecto a cuánto y con qué frecuencia tomarla.

Procedimientos de enfriamiento:

Algunos expertos recomiendan tomar baños fríos para reducir el flujo de sangre puede reducir la intensidad de los síntomas.

Mantener los pies elevados también podría aliviarle.

Realice pediluvios en agua de malva “fríos”, tiene propiedades descongestivas, sedativas y lubricantes.

Alivio del dolor

El especialista puede recetar algún medicamento que ayude al paciente a controlar el dolor, el hormigueo y la sensación de ardor. El tipo de medicamento depende de la frecuencia y la intensidad del dolor. No obstante, algunos medicamentos producen efectos secundarios

En caso de picazón aplique almidón de maíz (maicena).

Para evitar la sequedad, báñese rápidamente bajo la ducha  con agua tibia en lugar de darse un baño caliente y prolongado en la bañera.

Aplíquese crema después del baño, los emolientes con vitamina “A” proporcionan una humectación excelente para las manos y los pies.

No use perfumes, agua de colonia o loción para después de depilarse, ya que estos productos frecuentemente contienen alcohol, lo que puede resecar aún más la piel.

Colocar en el calzado alguna plantilla suave que puede ser de gel de silicona.

¿Cuándo llamar al médico o profesional de atención médica?

-          Si observa que las palmas de las manos o las plantas de los pies enrojecen o se vuelven sensibles. 

-          Esto generalmente ocurre antes de la descamación, por lo que puede recibir recomendaciones para aliviar la molestia. 

-          Trate sus pies con un Técnico en Podología egresado de la Escuela de Tecnología Médica, dependiente de la Facultad de Medicina, él está preparado para atender su pie de modo integral, derivando si es necesario al especialista oportunamente.

CUIDE SUS PIES, ELLOS TAMBIÉN FORMAN PARTE DE SU SALUD!

                   TÉCNICO EN PODOLOGÍA:  AMALIA  TERILLI  LÓPEZ – Cel: 099 065 402 -

Paleta de colores

Pintalo del color de la alegría, de la sonrisa, de la esperanza, del buen ánimo, de las ganas de cantar y de bailar. 
Hacé de cuenta que sos Van Gogh, Picasso, Renoir, Monet, Fred Astaire, Liza Minelli, Patch Adams!
Te aseguramos que con una mente positiva, todo se ve mejor!

Sabemos, por experiencia propia, que no todo es color de rosas pero por eso mismo te decimos:

No ganamos nada llorando y quejándonos por lo que nos sucede. 

Levantemos la mirada, 
caminemos erguidos, 
sostengamos con fuerza el escudo de la fe, 
con muchas ganas de vivir,
de ver y sentir el sol cada mañana.

Porque la VIDA ES BELLA! (como decía Roberto Benigni)

Que tengas un hermoso día.

Juana nos regala...

 ... estos versos:

De todos los pares
Es el más  hermoso
Del corazón más cercano
Deseado, sabroso.
 
Primera cuna
Dulce alimento
Lugar de calma
Del niño
Del hombre sediento
 
Me toco, te toco.
Me miro las miro,
Me tanteo, las tanteo,
Me cuido, las cuido,
Queridas mías.
 
Sensuales colinas
Vaivén de los ojos.
Al ritmo del paso
Frente tembloroso.
 
Oculto encanto
Suaves mecedoras
Verdad femenina
Y hoy...
¿Serán de mentira?
 
 Me toco, te toco.
Me miro las miro,
Me tanteo, te tanteo,
Me cuido, las cuido,
Queridas mías.

Macachines otoñales

Esta bellísima secuencia de fotografías es un regalo de un muy querido amigo que tuvo el hermoso gesto de tomarlas y regalárselas a MAMA MIA.
Mil gracias Omar!!!

Piensen que cada una de estas simples y hermosas florcitas silvestres somos nosotras, disfrutando de la tibieza del sol y la frescura de la hierba verde. TODAS JUNTAS TENEMOS MAS FUERZA Y NOS PODEMOS AYUDAR MUTUAMENTE!

Eres...

El Día de la Mujer: CADA DÍA

Así lo sentimos. Cada día es nuestro. Cada día es para compartir, para celebrar, para agradecer.

Y cada día queremos acompañar nuestras palabras con acciones, porque no se siembra con palabras, no se da el ejemplo con palabras, no se avanza sólo con palabras.

Acompañemos, abracemos, sonriamos, llamemos. Lo que sea, pero HAGAMOS cosas. 

Caminar es una acción. 

Caminemos.

Feliz día de la Mujer, que es HOY, y es mañana, y es SIEMPRE!!!

BUSCANDO EL EQUILIBRIO

Si, es verdad que he llorado.
También es cierto que he reído.
He sufrido de sed
y he bebido.
He dicho la verdad
y he mentido.
No puedo decir que ha sido fácil,
pero puedo decir
he trabajado,
he descansado,
he estado despierta,

bien despierta,
y he dormido.
He hablado y he callado
y sigo buscando el equilibrio
He sido torpe, 
he ignorado, 
he sido sabia.
He acertado a veces,
y a veces
me ha ganado el desatino.
He buscado,
permanentemente,
y sigo buscando el equilibrio.
He encontrado 
mucha yerba
entre las flores del camino.
He luchado
y he esperado en la trinchera.
Me he quejado, si,
algunas veces;
también le he complicado
la existencia al destino.
Pero nunca, 
nunca y nadie 

podrá decir que he desistido.

Pat. febrero 2013 

Eli, una mujer asimétrica.

Estaba visitando un museo en Varsovia cuando de pronto la vi. Inmediatamente me sentí identificada, no por el color ni la figura, sino por la asimetría...

Las mujeres que fuimos mastectomizadas sentimos que algo nos falta, que nos robaron un pedazo de nuestro querido cuerpo que socialmente es muy preciado. En mi caso, aún con la reconstrucción realizada con esmero y dedicación por el cirujano plástico, no puedo dejar de pensar en que mi seno postizo nunca volverá a ser el que fue...este es más frío, es inmóvil, más turgente, en fin...no es natural, no es mío.
Como yo no acepté "retocar" la mama sana para que quedaran "parejas" ( algo que nadie puede asegurar) el médico me dijo: " bueno! ya volverás a los 60 cuando tengas una en el ombligo y la otra donde debe estar"...lo tomé como un chiste y me sonreí.
Cuando tiempo después me propuso tatuar el pezón, me aclaró que quedaría con una diferencia de 5 cm respecto al de su compañera porque " técnicamente de debe hacer a 17 cm de la clavícula", así que también lo rechacé, porque de todos modos iba a seguir chueca. 
Mi marido suele decirme: "no te mires tanto, no se nota la diferencia, sos vos la obsesionada..." , pero no puedo evitar estar siempre mirando de reojo hacia abajo para corroborar si la lola falsa se acomoda a la ropa que estoy usando, o para subir a la decaída...
Ya no paso por las situaciones tragicómicas por las que pasaba cuando usaba la prótesis externa ( irrupciones inesperadas fuera de lugar -arriba-abajo-al costado que parecían protuberancias anómalas), caídas abruptas de la intrusa al agacharme que me obligaban a zambullirme sobre ella para disimular la situación , olvidos sobre la mesa de luz que horrorizaban a quienes la veían  inesperadamente, cambio de postura por la falta de peso y por supuesto la propia visualización de ese lugar plano, con una o varias cicatrices que de estético, la verdad es que no tienen nada! En realidad, las cicatrices siguen, pero en la redondez de la reconstrucción,parecen  tomar cuerpo y se hacen más amigables, recordándome siempre que gracias a ellas hoy estoy viva. 
Pues si, no me denomino una amazona porque ya no lo soy, me denomino como una mujer asimétrica, lo que a todos los hacer reír, y llevo por la vida esa asimetría como un estandarte, pues el cáncer que me visitó dos veces y me obligó a estar 11 años en tratamiento, dejó -como en la mujer de la escultura de ébano-  una mujer imperfecta físicamente, que aprendió que en la vida hay cosas mucho más importantes que la estética.
Crecí como persona, me fortalecí y aprendí a quererme más y a amar más a mi prójimo y eso me convirtió en una mujer más feliz; y aunque parezca paradojal todo fue gracias al cáncer.

Entonces, con gusto puedo decir: Bienvenida asimetría! 

Saluda atentamente, Eli  la asimétrica.

SILVIA nos contactó.

Aquí les traigo un ejemplo de cómo nos contactamos por mail en MAMA MIA:

Agosto de 2012

Hola, mi nombre es Silvia y tengo 40 años, soy de Maldonado. Mi hermana me dijo que conoció esta página en internet, que la buscara que me iba a gustar y la verdad, tenía razón, por eso quiero contarle un poquito de mi.

Me encontré  un bulto en el seño derecho los primeros días de  julio, fui a ver a mi ginecólogo el cual me mandó una mamografía. El resultado fue dudoso ya que no se podía ver bien porque mis mamas son muy fibrosas, así que me mandaron una ecografía. En ella se vio algo diferente: nódulo muy probablemente atípico a derecha, con este resultado me dijeron que me iban a operar estuvieran o no los resultados de la punción. Antes de la operación estuvieron los resultados y se confirmó que era un tumor maligno. Me operé el 7 de agosto, me sacaron diez ganglios pues estaban comprometidos. En uno de ellos encontraron una micrometástasis. Faltan los resultados de los receptores. El oncólogo me mandó hacer una tomografía de pelvis y tórax y examen de sangre, y me pidió que lo volviera  a ver el 15 de setiembre.

Voy a empezar con quimioterapia, mi estado de ánimo, sinceramente es espectacular, siempre me estoy riendo de todo y trato de estar lo más tranquila posible. Tengo una familia hermosa, unos hijos maravillosos y un compañero de oro; no puedo pedir más.

Bueno, me encantaría tener una contestación a mi mensaje. Contar mi historia de vida a las personas que están pasando por lo mismo y darles mi apoyo.

Desde ya muchísimas gracias,

Silvia

MAMA MIA

·         Querida Silvia!!!!! Qué lindo es leer lo que una mujer joven puede decir con tanto optimismo y alegría. Cuando uno se quiere, se cuida por uno y por los que lo rodean y vos lo estás haciendo. Con gusto compartiremos tu historia si nos das permiso para ello

¿Viste qué importante es el autoexamen y detectar tempranamente las anomalías? En nuestro blog y en la página de facebook encontrarás muchos testimonios y personas que nos podemos apoyar mutuamente en diferentes aspectos. Te mando un gran beso y felicitaciones por tan linda familia. Elizabeth.

Hola Elizabeth: ¡qué bueno que me hayas contestado! Si obvio que tiene mi permiso para compartir mi historia. Me gustaría seguir en contacto con ustedes y ponerme en contacto con otras mujeres que estén en la misma que yo y con las que ya hayan pasado lo que para mí está por venir. Desde ya muchas gracias, un beso enorme.

MAMA MIA

·         Acá podrás intercambiar con muchas amigas, podés chatear con ellas en forma privada o hacer preguntas y nosotras te contactaremos con mujeres que estén o hayan estado en situación similar. Nos encantaría que el sábado 29 de setiembre fueras a la CAMINATA que vamos a hacer de concientización, aprovechando que octubre es el mes internacional de prevención del cáncer de mama. Beso y mantenemos informadas de cómo vas, contá con nosotras.

·          

¿Cómo estás? Paso a contar que la tomografía que me hice mostró un micromódulo en el pulmón izquierdo y que me quedó un poquito de líquido en la operación. El cirujano está de licencia y al oncólogo no lo veo hasta el 15. Sinceramente no sé qué decir ni qué pensar, así que voy a esperar tranquila a ver qué me dice el oncólogo. Por suerte mi hermana va a estar conmigo ese día porque ella entiende más ya que es nurse en Montevideo.

Así que bueno, seguiremos en contacto y les seguiré contando los pasos de esto que es parte de mi vida. Un gran abrazo y un beso.

MAMA MIA

·         Silvia, es bueno estar confiada y saber esperar pero no dudes en pedir segundas opiniones si algo no te convence o demoran mucho en actuar. Cuidate mucho y tenenos informadas, desde MAMA MIA va toda nuestra energía positiva! Beso grande.

Pasaron unos meses sin contactarnos y cuando decidí subir este testimonio le mandé un mensaje para avisarle. Esta fue su respuesta:

Hola que ALEGRIA saber queno se han olvidado de mi. Es que estoy sin compu hace pila y entro muy poco! Gracias y en cuanto pueda les sigo contando en qué  ando. Beso enorme!

Hola, ayer termine con la QUIMIO! porque eran 4 pero me agregaron 2 más porque habían algunos valores mal! Eso al principio me puso un poquitín mal! La fuerza de mi familia, mi esposo me hacían sentir bien en un segundo! Al fin terminamos está etapa. A partir de febrero comienzo la radio! 

Sólo les puedo contar a todas aquellas mujeres y hombres que pasan por estos momentos, que la fuerza, la voluntad, el buen ánimo y principalmente el dejarse ayudar y acompañar siempre! son factores super importantes para el tratamiento! La contención, el apoyo, el cariño, el amor que tuve y tengo hasta el momento es algo increíble! Amigos del liceo que viven en diferentes lugares: Tacuarembo, Montevideo, España, Estados Unidos, a cada uno de ellos gracias! A mi familia mis queridos padres y hermanos gracias!, a mis hijos, gracias a la persona que DIA a DIA, desde el momento que entramos con esto,que fue parte de nuestras vidas, siempre estuvo ahí presente para todo, Gracias! a todos les agradezco de corazón!

Así es como comienza una relación que muchas veces nunca llega a ser presencial, pero aunque sea virtual, nos llena de alegría y nos hace sentir acompañados! 

Como decimos siempre: JUNTOS SOMOS MÁS FUERTES.